Corpo Discente - Egressos

André Luiz Nogueira de Medeiros

Título

Desenvolvimento e validação de bioproduto tópico à base de hemoderivados de equino para aplicações em medicina veterinária

Data da Defesa

22/12/2025

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Sob sigilo

Banca

Examinador	Instituição	Aprovado	Tipo
Profa. Dra. Nina Bezerra de Morais	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Daniel de Araújo Viana	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Francisco Antônio Félix Xavier Júnior	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Suplente
Prof. Dr. Isaac Neto Goes da Silva	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Presidente
Prof. Dr. José Ferreira Nunes	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Leonardo Tondello Martins	Universidade de Fortaleza	Sim	Titular

Palavras-Chaves

plasma rico em plaquetas; soro condicionado; liofilização; hidrogéis; medicina veterinária regenerativa.

Resumo

A medicina veterinária regenerativa tem avançado de forma expressiva nas últimas décadas, oferecendo alternativas inovadoras para o tratamento de lesões teciduais em diferentes espécies animais. Entre as principais estratégias estão os hemoderivados, como o plasma rico em plaquetas (PRP) e o soro condicionado (SC), reconhecidos por concentrarem fatores de crescimento, citocinas e proteínas bioativas com ação reparadora. Contudo, a curta estabilidade, a variabilidade individual e a dependência de processamento autólogo limitam sua utilização em larga escala. Este estudo teve como objetivo desenvolver e validar um bioproduto tópico liofilizado, obtido a partir da combinação de PRP e SC de origem equina, destinado à aplicação multiespécie em medicina veterinária. Foram realizados ensaios físico-químicos, microbiológicos, de imunogenicidade e eficácia clínica em caninos e caprinos. O produto final apresentou esterilidade comprovada, baixos níveis de endotoxinas (≤ 0,5 EU/mL), estabilidade das moléculas bioativas PDGF e IL-1Ra por até nove meses e ausência de efeitos adversos clínicos relevantes. A aplicação tópica do bioproduto promoveu cicatrização mais rápida e eficiente quando comparada aos tratamentos convencionais. Conclui-se que a formulação desenvolvida é segura, eficaz e tecnicamente viável para produção em escala, representando um avanço significativo na biotecnologia aplicada à medicina veterinária.

Abstract

Veterinary regenerative medicine has shown remarkable progress in recent decades, providing innovative approaches for the treatment of tissue injuries in multiple animal species. Among the main strategies are blood-derived products such as platelet-rich plasma (PRP) and conditioned serum (CS), known for their high concentrations of growth factors, cytokines, and bioactive proteins with reparative potential. However, their short stability, donor variability, and reliance on autologous processing limit large-scale application. This study aimed to develop and validate a lyophilized topical bioproduct derived from the combination of equine PRP and CS, for multispecies use in veterinary regenerative medicine. Physicochemical, microbiological, immunogenicity, and clinical efficacy assays were performed in dogs and goats. The final product demonstrated confirmed sterility, low endotoxin levels (≤ 0.5 EU/mL), stable PDGF and IL-1Ra concentrations for up to nine months, and no significant adverse clinical effects. Topical application promoted faster and more effective wound healing compared to conventional treatments. It is concluded that the developed formulation is safe, effective, and technically feasible for large-scale production, representing a significant advancement in biotechnology applied to veterinary medicine.

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