Corpo Discente - Egressos

Claudio Henrique Nogueira de Medeiros

Título

Desenvolvimento e validação de bioproduto injetável à base de hemoderivados de equino para medicina regenerativa veterinária

Data da Defesa

21/10/2025

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Banca

Examinador	Instituição	Aprovado	Tipo
Profa. Dra. Nina Bezerra de Morais	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Daniel de Araújo Viana	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Francisco Antônio Félix Xavier Júnior	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Suplente
Prof. Dr. Isaac Neto Goes da Silva	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Presidente
Prof. Dr. José Ferreira Nunes	Universidade Estadual do Ceará	Sim	Titular
Prof. Dr. Leonardo Tondello Martins	Universidade de Fortaleza	Sim	Titular

Palavras-Chaves

medicina regenerativa; terapia; regeneração; IRAP; liofilizado.

Resumo

O uso de hemoderivados constitui uma valiosa estratégia terapêutica para lesões clínicas e cirúrgicas em diferentes espécies, incluindo a humana, devido à alta concentração de moléculas bioativas e fatores de crescimento que estimulam a cicatrização e reduzem a inflamação. Entre os principais biomateriais regenerativos destacam-se o plasma rico em plaquetas (PRP) e o soro condicionado (SC). O PRP libera fatores de crescimento e moléculas de adesão que promovem proliferação celular, angiogênese, síntese de colágeno e modulação inflamatória, favorecendo a regeneração tecidual. O SC, por sua vez, apresenta elevadas concentrações do receptor antagonista da interleucina-1 (IRAP), que bloqueia cascatas inflamatórias e contribui para o reparo tecidual. Apesar de possuírem composições distintas, PRP e SC apresentam ação sinérgica na cicatrização e no controle da inflamação. Contudo, seu uso enfrenta limitações, como a ausência de padronização no processamento, riscos microbiológicos e imunológicos, e restrições inerentes à aplicação autóloga, que inviabilizam a produção em escala e o uso em pacientes com alterações celulares. Além disso, a curta meia-vida dos hemoderivados, de cerca de 24 horas, dificulta sua utilização em locais distantes de estruturas laboratoriais adequadas.

Abstract

The use of blood-derived products is widely recognized as a valuable therapeutic strategy for clinical and surgical lesions in various species, including humans, due to their high concentration of bioactive molecules and growth factors that stimulate wound healing and reduce inflammation. Among the main regenerative biomaterials, platelet-rich plasma (PRP) and conditioned serum (CS) stand out. PRP releases growth factors and adhesion molecules that promote cell proliferation, angiogenesis, collagen synthesis, and inflammatory modulation, thereby supporting tissue regeneration. CS, in turn, presents high concentrations of the interleukin-1 receptor antagonist protein (IRAP), which blocks inflammatory cascades and contributes to tissue repair. Although their compositions differ, PRP and CS act synergistically to enhance healing and control inflammation. However, their use faces limitations such as lack of standardized processing, microbiological and immunological safety risks, and restrictions associated with autologous application, which hinder large-scale production and use in patients with altered cell profiles. Furthermore, the short shelf life of blood-derived biomaterials—approximately 24 hours—limits their application in remote areas lacking proper laboratory infrastructure.

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